Shiyao Group与53亿美元的Yifan Pharmaceutical合作14倍定

2025年6月，中国创新的药品行业对全球药品变革构成了深刻的印象，并通过两个具有里程碑意义的事件。一方面，阿斯利康（Astrazeneca）和Shijiao集团（Shijiao Group）达成了超过53亿美元的战略研发合作，另一方面，创新的Yifan Pharmaceutical药物在国内市场以14倍的价格进入了美国市场。这两组数据表明，中国的创新药物从制定规则的好处中脱颖而出。价格差异的14倍确认价值的飞跃：从出国到定价权到外国的产品。在出国的创新药物方面，Yifan Pharmaceutical选择了更高价值的“独立国外”。 6月13日，Yifan Pharmaceutical宣布，在美国，生物学药物Ryzneuta的价格为每单位4,600美元，而该产品的价格在中国单位为2,388元，价格差14倍。这种现象不仅证实了国际中国现代药物市场的高级保费是，但也以变化为代价表达了对全球支付体系的不同理解。美国成熟的商业保险和联邦健康保险系统为成功提供了高级付款的高基础。一些安全分析师被教导说，作为第一代长期G-CSF，Ryzneuta在美国市场上面临着宽松的竞争环境，只有各种G-CSF受益于某些产品（例如Neulantasta），类似的家居产品进入了常见药物的竞争，这直接导致变化。中国美国的双重报告策略成为中国创新药物“放大器”的价值。凭借相对较低的研发成本和生产成本，国内创新的制药公司可以以更具竞争力的价格将其产品带到美国市场，这不仅可以满足美国患者对具有成本效益的药物的需求，而且还可以带来丰富的回报公司本身的收入。根据IQVIA数据统计数据，2022年的G-CSF全球市场为60.2亿美元，31亿美元31亿美元。预计美国市场将成为Ryzneuta®的重要收入和收入来源。根据该公司宣布的消息，Ryzneuta的美国合作伙伴Acrotech最近在美国推出该药物后筹集了商定的购买和销售目标，并于2025年发布了40,000多个具有约束力的采购订单（半年）。 Shouchuang证券认为，Ryzneuta的临床有效性比原始的短效单药（Figrastim）和长期表演药物（Pefigrastim Neulata）更好。 Ryzneuta®在其高临床价值上，预计美国市场的销售将迅速增长。 53亿美元押注中国的创新：AI平台在6月13日重写全球研发规则，阿斯利康与什叶制药集团之间的合作协议表明，两方将携带OUT临床前候选药物的开发围绕多种慢性病目标，总的交易总额高达53亿美元，其中包括1.1亿美元提前付款，最高52.2亿美元的里程碑付款以及共享销售。这种合作的主要部分不是单个产品许可，而是Shiyao集团AI引起的药物检测平台。工业内部人士教导说，Shijiao检查了结合蛋白质的模型，并且是通过AI技术优化分子结构的模型。双轮驱动研发模型已成为跨境合作的主要特性。与购买的传统许可不同，协议机制的设定有点创新 - 阿斯利康可以决定是否在证明该药物的潜力后是否进行大量投资，这不仅降低了研发的首次风险，而且还降低了Shiyao将来分享股息的预备役室。这种合作游行反映了创新的研究中国的研究药物已从遵循现代变化的变化转移。根据麦肯锡数据的数据，2024年，全球开发药物管道中的中国项目比例从2023年的23.6％增加到26.7％，仅次于美国的49.1％。前FDA董事斯科特·戈特利布（Scott Gottlieb）在摩根医疗会议上提到，2024年美国批准的分子中有50％以上来自中国。从获得53亿美元的技术的许可到14倍的价格差价，现代制药公司再次通过技术输出 +独立商业化的双轨模型来写出分配全球制药行业价值的价值。可以预见的是，在未来5 - 10年内，中国的创新药物将在其他BANSA中看到爆炸性的结果。